Por Ana De Luis Otero - La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, (AEMPS), ha iniciado a nivel europeo la revisión de los medicamentos que contienen ranitidine por haber sido detectado Nitrosodimetilamina (NDMA) en alguna de sus presentaciones de varios de sus lotes.
Por ello, se ha ordenado la retirada de dichos medicamentos así como por precaución sugieren a los pacientes que desechen las cajas que puedan disponer en su domicilio que ya estén abiertas. Ampliar en periodistas-es.com